No les he contado bien, me desaparecí un tiempo del blog pero no tenía ánimos de escribir.
Hace como un mes que me hice análisis de todo para ver como iba mi salud y salieron bastantes detalles.
Anemia severa. Mi hemoglobina estaba en 6.
La hormona paratiroidea sumamente elevada, está en 1400.
El fósforo un poco elevado.
Muchísimo dolor en las piernas y pies.
Agrandamiento de corazón.
Pulmón derecho de nuevo con agua.
Así que todo este tiempo me la he pasado haciéndome estudios y llevándolos a los diferentes especialistas.
Y como sabrán, no me gusta nada estar tan tan involucrada con el hospital y por eso no tenia ni ánimos de ponerme a escribir, pero ahora quiero contarles como va la cosa, porque de esto se trata el blog, JUSTAMENTE DE CONTAR LAS EXPERIENCIAS RELACIONADAS CON LA DIÁLISIS PARA QUE TODOS PODAMOS APRENDER y no nos sorprenda la enfermedad.
Primero les cuento que tuvieron que internarme de urgencia para resolver lo de la anemia. Llegué con palpitaciones y mareos, muchísima debilidad. Me internaron para ponerme sangre, 2 bolsas de sangre y la hemoglobina subió a 8.5, aún es bajo pero al menos me saca de peligro.
Con esto de las palpitaciones me hicieron un electro y una radiografía de tórax donde se veía que el corazón estaba mas grande de lo normal, y pues me explicaron que al ser un músculo, pues crece por hacerlo trabajar de más.
Trabaja de más por todo el intercambio de líquidos que hay en la diálisis y claro, por la falta de sangre que aún tengo, hace más esfuerzo para trabajar y eso hizo que creciera.
La solución a mi falta de sangre no es la comida, el nefrólogo me dijo que mi alimentación está bien (la globulina mide el grado de nutrición por así decirlo y está muy bien), pero lo que me hace falta es eritropoyetina.
Casi todos los pacientes con insuficiencia renal se inyectan eso, pero a mi me causa malestar, me da escalofrío, me da nausea y me da mucho dolor lumbar.
El nefrologo piensa que puedo ser alérgica, dice que eso es sumamente raro, que hay muy pocos casos pero que podría ser. Al menos ya no me tachan de loca, porque antes los enfermeros siempre me decían que seguro por "consentida" no quería la inyección, pero que debía aguantarme... obvio eso no pasó y deje de inyectarme.
Me da gusto que por fin hayan escuchado lo que tenia que decir sobre mis síntomas y me tomaran en cuenta.
Asi que ahora tengo pruebas en Alergologia para saber si soy o no alérgica y tomar una decisión sobre el tipo de inyección que puedo soportar.
Lo siguiente en la lista es atender de inmediato el pulmón.
Me mandaron a neumología para saber por qué tengo de nuevo tanta agua pero no me estoy ahogando.
Los estudios muestran un 80% del pulmón lleno de agua pero yo no tengo síntomas asi de severos... por lo tanto me van a internar en enero para extraer el agua y analizarla y así ver cual es la razón de que se me este llenando de agua.
La diálisis va bien, el control de líquidos va bien, no me hincho y en teoría no debería estar almacenando agua.
El diagnostico es derrame loculado, alguien tiene algo así?
Se supone que el liquido no está libre en el pulmón, sino contenido en una bolsa.
Les dejo un video para contarles sobre esto ultimo del pulmón y de paso para desearles un feliz fin de año.
Les iré informando sobre lo que me dicen los médicos para que aprendamos más sobre esto del derrame loculado.
Nos estamos leyendo!
AK
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